Medida inclui proibição de comercialização, distribuição, uso e importação dos produtos identificados.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (2) a apreensão de lotes de Mounjaro falsificado encontrados em circulação no mercado brasileiro. A medida ocorre após a fabricante Eli Lilly Brasil informar que identificou unidades com características diferentes das originais, o que levou a agência a proibir a comercialização, distribuição e uso dos produtos.
A decisão envolve o lote D856831 do Mounjaro e os lotes D880730 e D840678 do Mounjaro KwikPen. Segundo a Anvisa, os produtos foram fabricados por empresa não identificada.
Entre as irregularidades identificadas estão números de série inexistentes nos sistemas da empresa, material de embalagem diferente do utilizado pela fabricante e falhas na leitura do código 2D. A Anvisa orienta que pacientes, farmácias e distribuidores não utilizem nem comercializem os lotes D856831, D880730 e D840678.
Outros produtos também foram interditados pela Anvisa
Outro item que sofreu ação fiscal foi o medicamento Tirzec, produzido por empresa não identificada. O produto irregular deve ser apreendido e estão proibidas sua comercialização, distribuição, fabricação, importação, divulgação e utilização. Foi constatado que o produto anunciado não tem registro, cadastro ou notificação na Anvisa.
Também foi determinada a apreensão do produto Skin body Organic, da linha Eros. Fabricado pela empresa Skin & Body Nutracêuticos e Cosméticos Organic Ltda., os itens não podem ser comercializados, distribuídos, fabricados, importados e utilizados. A medida foi tomada após comprovação da comercialização e divulgação de produtos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa.
Confira a Resolução (RE) 1.279/2026 no Diário Oficial da União.
Fonte: O Dia
