Entidades médicas reforçam segurança e alertam para uso regularizado.
A primeira caneta de semaglutida produzida por uma farmacêutica brasileira começou a ser vendida nesta semana nas farmácias do país, marcando um novo momento no tratamento da obesidade e do diabetes. O lançamento ocorre após a queda da patente da substância e promete ampliar o acesso ao medicamento com preços mais baixos.
Produzido pelo laboratório EMS, o medicamento chamado Ozivy tem preço inicial de R$ 452, e começou a ser distribuído nas capitais na segunda-feira (15), com previsão de cobertura nacional até julho. Neste primeiro ciclo, mais de 500 mil canetas serão disponibilizadas no mercado.
A semaglutida é um composto que imita um hormônio produzido naturalmente pelo intestino, ajudando a controlar a glicemia ao estimular a produção de insulina, reduzir a liberação de açúcar pelo fígado e prolongar a sensação de saciedade. Esses efeitos também contribuem para a perda de peso, o que popularizou o uso da substância.
Mais acesso e preços menores
Com o fim da patente, o mercado passou a contar com novas versões do medicamento, o que já provocou redução de preços. Atualmente, opções disponíveis variam entre R$ 399 e R$ 599 nas doses iniciais.
A EMS também lançou um plano de tratamento com custo reduzido nos primeiros meses:
- R$ 863,23 por três meses de tratamento inicial, com média de R$ 287 por mês
- A partir do quarto mês, o valor da caneta sobe para R$ 498
A expectativa é que o aumento da oferta e da concorrência torne a medicação mais acessível para pacientes que dependem do tratamento contínuo.
Diferença na produção
Um dos principais diferenciais do medicamento brasileiro é o fato de ser produzido de forma sintética, enquanto versões anteriores eram fabricadas por processos biológicos, mais complexos.
Segundo o endocrinologista Wallace Miranda, essa mudança pode facilitar a produção em larga escala e reduzir custos.
“A dificuldade da semaglutida sempre foi seu processo de fabricação biológico, que é mais complexo. A versão sintética permite produção maior e pode baratear o acesso”, explica.
Por se tratar de um modelo diferente, o medicamento passou por análise rigorosa da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) antes da liberação.
“Como é uma nova forma de produção, houve necessidade de comprovar a pureza e a equivalência da molécula”, acrescenta o especialista.
No mesmo contexto da chegada das novas versões, sociedades médicas como a SBD (Sociedade Brasileira de Diabetes), SBEM (Sociedade Brasileira de Endocrinologia) e ABESO (Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade) divulgaram um posicionamento conjunto.
No documento, as entidades:
- Reafirmam confiança no rigor da Anvisa na aprovação de medicamentos
- Reforçam que apenas produtos com registro sanitário devem ser utilizados
- Rejeitam a comercialização de formulações manipuladas irregulares, sem controle adequado
O que esperar daqui pra frente
Especialistas avaliam que a chegada da primeira semaglutida brasileira representa um avanço importante, tanto pelo preço quanto pela ampliação das alternativas terapêuticas.
“Agora temos mais uma opção no país, com custo mais acessível. A tendência é aumentar a oferta e melhorar o acesso ao tratamento”, destaca Wallace Miranda.
Apesar disso, médicos ressaltam que o uso deve ser feito com acompanhamento profissional e que os efeitos do novo modelo sintético ainda serão monitorados na prática clínica, embora a expectativa seja semelhante às versões já utilizadas.
Com mais concorrência e tecnologia nacional, o mercado de medicamentos para obesidade e diabetes entra em uma nova fase, com impacto direto no bolso e no tratamento dos pacientes.
Com informações do G1
