A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (10), a apreensão e a proibição da comercialização, distribuição e uso de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) após a fabricante identificar produtos com características diferentes das originais.
Segundo a agência, foram interditados os lotes D880403, MJR 257 e D854901, da apresentação de 15 mg, e o lote 855044, da versão de 10 mg. De acordo com a fabricante Eli Lilly, detentora do registro do medicamento, dois dos lotes sequer são reconhecidos pela empresa, enquanto outros apresentaram número de série incompatível, dispositivo diferente do original e até erro de grafia na embalagem, com a palavra “soluction” no lugar de “solution”, o que confirmou a falsificação.
A Anvisa esclareceu que, nos casos dos lotes D880403 e D854901, a medida vale apenas para as unidades falsificadas identificadas no mercado, sem atingir os produtos autênticos fabricados pela empresa.
Na mesma resolução, a agência também determinou a apreensão e proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e uso de todos os produtos fabricados pela empresa PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. Entre eles estão itens comercializados como “Mounjaro Natumix” e “Ozempic Natural Natumix”, além de outros produtos.
Segundo a Anvisa, a empresa comercializava medicamentos sem registro, notificação ou cadastro no órgão e não possuía autorização para fabricar esse tipo de produto. A proibição se estende a qualquer pessoa física, empresa ou veículo de comunicação que comercialize ou divulgue esses produtos.
